CAS 1243441-55-5

4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243441-55-5
分子式C13H16F3NO2
分子量275.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243441-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1243441-55-5，分子式 C13H16F3NO2，分子量 275.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16F3NO2 的（4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1243441-55-5，分子量为 275.27 g/mol。 （分子式 C13H16F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3NO2
分子量275.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961451 B, 授权公告日 2021-08-24.
  2. 发明人郭海燕，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223019 B, 授权公告日 2024-07-10.
  3. 发明人林芳，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836690 B, 授权公告日 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 881, (6), 541-553.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 933, (10), 5705-5721.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1617, (1), 3062-3084.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2005, (10), 5502-5520.

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