CAS 338965-03-0

3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338965-03-0
分子式C13H12ClF3N4O3
分子量364.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide CAS 338965-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide，CAS 338965-03-0）属于药物标准品。分子式 C13H12ClF3N4O3，分子量 364.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H12ClF3N4O3 的（3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide），其CAS登记号是 338965-03-0，分子量为 364.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为364.71 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：针对化学分析用途，（3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClF3N4O3
分子量364.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743400 A1, 2018-09-22.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11044332 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1990, 730-756.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 964, (10), 5762-5786.

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