CAS 1243448-42-1
3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine
| CAS 号 | 1243448-42-1 |
| 分子式 | C10H13ClN2O |
| 分子量 | 212.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1243448-42-1，分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine），CAS注册编号 1243448-42-1，化学分子式为 C10H13ClN2O，分子量 212.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243448-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClN2O |
| 分子量 | 212.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335716 B, 授权公告日 2018-03-07.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262689 A, 授权公告日 2016-03-14.
- 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108074307 A, 授权公告日 2024-09-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 282, (12), 3976-3998.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 361, 9269-9278.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1416, (8), 4887-4892.
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