CAS 1247066-55-2

3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247066-55-2
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide CAS 1247066-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide，CAS 1247066-55-2）属于药物标准品。分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide），CAS注册编号 1247066-55-2，化学分子式为 C10H13ClN2O，分子量 212.68 g/mol。 （分子式 C10H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11785708 B2, 2021-08-08.
  2. 发明人何建平，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992238 A, 授权公告日 2015-09-19.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112931995 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2019, 5002-5021.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 473, 3262-3289.

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