CAS 1243451-61-7

5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243451-61-7
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide CAS 1243451-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243451-61-7 对应的（5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide），CAS注册编号 1243451-61-7，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284173 A1, 2020-10-06.
  2. Chen K W, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. US Patent, US 9447664 B2, 2016-12-06.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522922 B, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1168, (8), 2084-2104.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1398, (5), 1628-1634.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2050, (9), 3756-3780.

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