CAS 1243453-16-8

4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243453-16-8
分子式C9H9F3N2O3S
分子量282.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1243453-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1243453-16-8），分子式 C9H9F3N2O3S，分子量 282.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1243453-16-8，化学分子式为 C9H9F3N2O3S，分子量 282.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O3S
分子量282.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109433955 B, 授权公告日 2023-05-15.
  2. 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883229 B, 授权公告日 2016-04-17.
  3. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327307 B, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1594, (10), 1200-1203.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1137, (4), 5464-5475.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 833, (7), 80-108.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 850, (2), 6169-6184.

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