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CAS 1243458-31-2
N-(2-Formyl-6-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1243458-31-2
分子式 C8H9NO4S
分子量 215.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(2-Formyl-6-hydroxyphenyl)methanesulfonamide)为药物标准品,CAS 登记号 1243458-31-2,分子式 C8H9NO4S,分子量 215.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1243458-31-2 对应的化合物(英文标识 N-(2-Formyl-6-hydroxyphenyl)methanesulfonamide),化学式 C8H9NO4S,相对分子质量 215.23。
(分子式 C8H9NO4S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1243458-31-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H9NO4S 分子量 215.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11515133 B2, 2020-02-17. 发明人杨光,何建平,黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-Formyl-6-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387994 A, 授权公告日 2018-09-01. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Formyl-6-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3638771 A1, 2017-02-08.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2025 , 2021 , 4259-4288. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 129, (7) , 7414-7428.
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