CAS 1243458-47-0

3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243458-47-0
分子式C10H14N2O4S
分子量258.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide CAS 1243458-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243458-47-0，分子式 C10H14N2O4S，分子量 258.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N2O4S 的（3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide），其CAS登记号是 1243458-47-0，分子量为 258.29 g/mol。 （分子式 C10H14N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O4S
分子量258.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10981621 B2, 2018-06-04.
  2. 发明人王建平，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216451 A, 授权公告日 2021-05-14.
  3. 发明人冯建国，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109667069 B, 授权公告日 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1432, 5245-5264.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 445, 7910-7936.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-N,N-dimethyl-4-(methylsulfonamido)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1570, 4501-4526.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 146, (1), 4999-5018.

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