CAS 23250-03-5
(2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride
| CAS 号 | 23250-03-5 |
| 分子式 | C20H20OP Cl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 23250-03-5 对应的（(2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20OP Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 23250-03-5 对应的化合物（英文标识 (2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride），化学式 C20H20OP Cl，相对分子质量 342.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为342.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23250-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20OP Cl |
| 分子量 | 342.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097866 A, 授权公告日 2020-05-28.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150215 A, 授权公告日 2023-12-21.
- 发明人罗永刚，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2-Hydroxyethyl)triphenylphosphonium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624935 A, 授权公告日 2016-01-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2121, (6), 3901-3923.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1911, (8), 849-864.
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