CAS 1243459-99-5

N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243459-99-5
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243459-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243459-99-5），分子式 C13H20N2O4S，分子量 300.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243459-99-5，化学分子式为 C13H20N2O4S，分子量 300.37 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243459-99-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503521 A, 授权公告日 2019-06-25.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3934980 A1, 2015-10-20.
  3. 发明人周伟，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623816 A, 授权公告日 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1967, 4514-4530.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1675, 5057-5077.

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