CAS 131148-62-4

(S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131148-62-4
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate CAS 131148-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 131148-62-4，分子式 C13H20N2O4S，分子量 300.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 131148-62-4，化学分子式为 C13H20N2O4S，分子量 300.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 131148-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9470321 B2, 2025-10-14.
  2. Klinger H, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10527134 B2, 2024-05-19.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919778 B, 授权公告日 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 591, 2506-2517.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2157, 2107-2122.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1024, (9), 7902-7911.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 640, (6), 5556-5571.

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