CAS 1243460-49-2

N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243460-49-2
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide CAS 1243460-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243460-49-2 对应的（N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO3S，分子量 241.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243460-49-2，化学分子式为 C11H15NO3S，分子量 241.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10920521 B2, 2019-12-28.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112474788 B, 授权公告日 2024-10-25.
  3. Mueller T, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10829607 B2, 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1182, (11), 5566-5581.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1444, (11), 466-489.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-4-methylphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 534, (6), 6684-6688.

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