CAS 1243461-42-8

2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243461-42-8
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide CAS 1243461-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide，CAS 号 1243461-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN2O2，分子量 226.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide），CAS注册编号 1243461-42-8，化学分子式为 C10H11ClN2O2，分子量 226.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243461-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019768 B, 授权公告日 2022-07-23.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide" [P]. European Patent, EP 3430089 A1, 2025-05-13.
  3. 发明人高志强，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839491 A, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 497, (4), 2913-2931.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1749, 2289-2311.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-cyclopropoxy-N-methylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 909, (2), 4363-4381.

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