CAS 1243463-58-2

4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243463-58-2
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243463-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243463-58-2。分子式 C9H7ClF3NO，分子量 237.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClF3NO 的（4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1243463-58-2，分子量为 237.61 g/mol。 （分子式 C9H7ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO
分子量237.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821151 A1, 2020-12-24.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633424 B, 授权公告日 2020-04-16.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3517237 A1, 2023-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 534, 4626-4634.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 396, 2537-2564.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1870, 9685-9714.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2411, 6110-6130.

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