CAS 1050602-61-3

2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050602-61-3
分子式C8H7ClF3N3
分子量237.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine CAS 1050602-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1050602-61-3。分子式 C8H7ClF3N3，分子量 237.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7ClF3N3 的（2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1050602-61-3，分子量为 237.61 g/mol。 （分子式 C8H7ClF3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1050602-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF3N3
分子量237.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114742802 A, 授权公告日 2017-07-21.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284466 A, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人周伟，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509273 B, 授权公告日 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2363, (7), 9785-9804.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 715, (12), 5419-5433.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 372, (10), 2511-2537.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 814, (8), 5134-5146.

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