Cefixime Impurity15 CAS 84080-70-6

Cefixime Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84080-70-6
分子式C7H8ClNO6
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefixime Impurity15 Cefixime Impurity 15 CAS 84080-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 84080-70-6 对应的Cefixime Impurity15（Cefixime Impurity 15）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClNO6，分子量 237.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Cefixime Impurity15的分子量为237.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Cefixime Impurity15（Cefixime Impurity 15），CAS注册编号 84080-70-6，化学分子式为 C7H8ClNO6，分子量 237.59 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含氯取代的影响，Cefixime Impurity15表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Cefixime Impurity15满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，Cefixime Impurity15（Cefixime Impurity 15）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cefixime Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cefixime Impurity15
分子式C7H8ClNO6
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，高志强. "一种Cefixime Impurity15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332780 A, 授权公告日 2015-12-07.
  2. Lee S K, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of Cefixime Impurity 15" [P]. US Patent, US 11976583 B2, 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cefixime Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1278, (4), 1213-1222.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cefixime Impurity15 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1688, (3), 8880-8895.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefixime Impurity 15 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 455, (9), 6230-6245.

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