CAS 1243464-39-2

4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243464-39-2
分子式C8H9IN2O3S
分子量340.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide CAS 1243464-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide，CAS 1243464-39-2），分子式 C8H9IN2O3S，分子量 340.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H9IN2O3S 的（4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1243464-39-2，分子量为 340.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide，CAS 1243464-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9IN2O3S
分子量340.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974136 A, 授权公告日 2018-09-07.
  2. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9045177 B2, 2018-03-14.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936614 A, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 201, (12), 5824-5834.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1557, (11), 9009-9016.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-6-iodopyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1795, (10), 9263-9273.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1692, (3), 6016-6032.

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