CAS 1449301-75-0

Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449301-75-0
分子式C14H11BrFNO3
分子量340.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1449301-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1449301-75-0。分子式 C14H11BrFNO3，分子量 340.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1449301-75-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C14H11BrFNO3，相对分子质量 340.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1449301-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrFNO3
分子量340.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641911 A, 授权公告日 2021-02-26.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10599031 B2, 2018-04-07.
  3. 发明人沈红梅，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110147190 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1547, 7147-7155.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1307, (12), 7466-7491.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2446, (6), 5398-5428.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 938, 8539-8561.

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