CAS 1243467-20-0

5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243467-20-0
分子式C8H9FN2O3S
分子量232.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide CAS 1243467-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243467-20-0，分子式 C8H9FN2O3S，分子量 232.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1243467-20-0 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide），化学式 C8H9FN2O3S，相对分子质量 232.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243467-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2O3S
分子量232.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798342 A, 授权公告日 2022-02-08.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249060 B, 授权公告日 2019-08-18.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115808030 B, 授权公告日 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1863, (4), 2615-2640.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1854, 9182-9188.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 98, 9041-9054.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1889, 1872-1892.

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