CAS 1248033-89-7
2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide
| CAS 号 | 1248033-89-7 |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide，CAS 1248033-89-7），分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C10H11N3O2S 的（2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1248033-89-7，分子量为 237.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide，CAS 1248033-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3491312 A1, 2019-08-08.
- Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3558757 A1, 2021-06-23.
- 发明人高志强，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345425 B, 授权公告日 2016-04-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1765, (11), 3215-3242.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1167, (2), 9094-9123.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-n-methylquinoline-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1243, 7674-7688.
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