CAS 1243480-17-2
4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine
| CAS 号 | 1243480-17-2 |
| 分子式 | C13H20N2O2 |
| 分子量 | 236.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine，CAS 1243480-17-2）属于药物标准品。分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243480-17-2 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine），化学式 C13H20N2O2，相对分子质量 236.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为236.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：（4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine，CAS 1243480-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20N2O2 |
| 分子量 | 236.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497025 B, 授权公告日 2024-04-15.
- 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890080 B, 授权公告日 2018-09-13.
- 发明人马晓峰，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260620 A, 授权公告日 2023-10-10.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1360, 8998-9004.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1105, (7), 6346-6354.
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