CAS 1243481-44-8

N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243481-44-8
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243481-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243481-44-8），分子式 C9H11ClN2O3S，分子量 262.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243481-44-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide），化学式 C9H11ClN2O3S，相对分子质量 262.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243481-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O3S
分子量262.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676090 A, 授权公告日 2019-03-24.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112276496 A, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人林芳，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386811 A, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 339, (12), 7392-7395.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2292, 6646-6650.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloro-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1499, (7), 7172-7188.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 470, 233-254.

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