CAS 1244058-78-3

2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244058-78-3
分子式C9H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1244058-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1244058-78-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1244058-78-3，化学分子式为 C9H15N3O HCl，分子量 217.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O HCl
分子量217.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110605194 B, 授权公告日 2018-03-28.
  2. 发明人林芳，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997957 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3671167 A1, 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 881, (5), 6085-6105.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1486, (9), 861-870.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1142, (12), 1573-1592.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1175, 4549-4564.

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