CAS 2378554-12-0

3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2378554-12-0
分子式C8H4ClF3O4S
分子量288.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid CAS 2378554-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2378554-12-0 对应的（3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4ClF3O4S，分子量 288.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2378554-12-0 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid），化学式 C8H4ClF3O4S，相对分子质量 288.63。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid，CAS 2378554-12-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3O4S
分子量288.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3267258 A1, 2015-05-01.
  2. 发明人何建平，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959475 B, 授权公告日 2015-08-06.
  3. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108200593 B, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1661, (5), 8335-8353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1379, (5), 2707-2736.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1261, (7), 8617-8621.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1914, (1), 1932-1961.

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