CAS 2378507-22-1

tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2378507-22-1
分子式C12H21ClN2O4S
分子量324.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate CAS 2378507-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate，CAS 号 2378507-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21ClN2O4S，分子量 324.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21ClN2O4S 的（tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro3.5nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2378507-22-1，分子量为 324.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为324.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2378507-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O4S
分子量324.82 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11712597 B2, 2019-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111802448 B, 授权公告日 2019-10-06.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(chlorosulfonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9399989 B2, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 377, (11), 372-400.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1998, 4194-4205.

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