CAS 1805427-82-0

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805427-82-0
分子式C6H4F2IN3O4S
分子量379.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide CAS 1805427-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805427-82-0 对应的（4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4F2IN3O4S，分子量 379.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1805427-82-0，化学分子式为 C6H4F2IN3O4S，分子量 379.08 g/mol。 依据分子式为 C6H4F2IN3O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F2IN3O4S
分子量379.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113934384 A, 授权公告日 2018-12-24.
  2. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3768414 A1, 2016-12-10.
  3. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719922 B, 授权公告日 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1617, 5246-5263.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 616, 2375-2404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 907, (1), 8418-8448.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 551, (7), 5991-5995.

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