CAS 124477-12-9

((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124477-12-9
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol CAS 124477-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124477-12-9 对应的（((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14O4，分子量 186.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-1,3dioxolo4,5-cpyran-4-yl)methanol），CAS注册编号 124477-12-9，化学分子式为 C9H14O4，分子量 186.21 g/mol。 （C9H14O4）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H- 1,3 dioxolo 4,5-c pyran-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116604259 A, 授权公告日 2022-06-02.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of ((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987967 A, 授权公告日 2015-08-17.
  3. 发明人陈志强，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112295502 B, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 256, (11), 880-900.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 87, (3), 2695-2707.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3AR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2337, (11), 3168-3182.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...