CAS 1245207-18-4

Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245207-18-4
分子式C14H11F3N2O2
分子量296.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1245207-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245207-18-4。分子式 C14H11F3N2O2，分子量 296.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1245207-18-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C14H11F3N2O2，相对分子质量 296.24。 （分子式 C14H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245207-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O2
分子量296.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11766441 B2, 2020-05-01.
  2. 发明人郭海燕，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453904 A, 授权公告日 2019-08-22.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3329183 A1, 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 194, 9998-10022.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1720, 423-445.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1030, (12), 4306-4313.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1779, 832-846.

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