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CAS 1450790-49-4
2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-d]pyrimidin-4(8H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1450790-49-4
分子式 C14H11F3N2O2
分子量 296.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-d]pyrimidin-4(8H)-one,CAS 号 1450790-49-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H11F3N2O2,分子量 296.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-3H-pyrano3,4-dpyrimidin-4(8H)-one),CAS注册编号 1450790-49-4,化学分子式为 C14H11F3N2O2,分子量 296.24 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为296.24 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1450790-49-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11F3N2O2 分子量 296.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9873507 B2, 2022-12-02. 发明人钱学锋,徐明华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-d]pyrimidin-4(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165071 A, 授权公告日 2024-08-08. 发明人郑宇鹏,陈志强,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-d]pyrimidin-4(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696524 B, 授权公告日 2024-07-13.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2020 , 2049 , 1623-1631. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 1638 , 9016-9036.
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