CAS 1443310-81-3

3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443310-81-3
分子式C15H11F3O3
分子量296.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde CAS 1443310-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde，CAS 1443310-81-3），分子式 C15H11F3O3，分子量 296.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde），CAS注册编号 1443310-81-3，化学分子式为 C15H11F3O3，分子量 296.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为296.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1443310-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3O3
分子量296.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067567 B, 授权公告日 2022-04-07.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9055883 B2, 2017-04-23.
  3. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3842245 A1, 2015-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 531, (7), 7565-7581.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2408, (6), 5742-5756.

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