CAS 1245570-02-8

5-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245570-02-8
分子式C15H23N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride CAS 1245570-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245570-02-8。分子式 C15H23N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5-(1-Isopropyl-1H-benzodimidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1245570-02-8，化学分子式为 C15H23N3 2HCl，分子量 281.83 g/mol。 依据分子式为 C15H23N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245570-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3 2*HCl
分子量281.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10653701 B2, 2015-04-07.
  2. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397952 B, 授权公告日 2023-12-03.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160436 B, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2066, (9), 1266-1290.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 250, (5), 47-53.

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