CAS 1245570-14-2

3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245570-14-2
分子式C13H19N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1245570-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride，CAS 1245570-14-2）属于药物标准品。分子式 C13H19N3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19N3 2HCl 的（3-(1-Isopropyl-1H-benzodimidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1245570-14-2，分子量为 253.77 g/mol。 （分子式 C13H19N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245570-14-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3 2*HCl
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10516196 B2, 2015-11-20.
  2. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11324759 B2, 2021-01-08.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3049126 A1, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2228, (5), 9712-9715.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1058, (6), 1886-1908.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 904, (5), 5306-5331.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 693, 4986-4992.

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