CAS 1245570-15-3

1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245570-15-3
分子式C16H15N3O
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1245570-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1245570-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O，分子量 265.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H15N3O 的（1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1245570-15-3，分子量为 265.31 g/mol。 依据分子式为 C16H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917028 B, 授权公告日 2024-05-05.
  2. 发明人王建平，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187907 A, 授权公告日 2018-03-05.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432209 A, 授权公告日 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 599, (9), 3041-3049.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2383, 1048-1071.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1532, (7), 158-187.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2152, (9), 5658-5676.

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