CAS 1251000-44-8

tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-44-8
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate CAS 1251000-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251000-44-8 对应的（tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19N3O3 的（tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo1,2-d1,4diazepine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1251000-44-8，分子量为 265.31 g/mol。 （分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo 1,2-d 1,4 diazepine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108326071 A, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人胡光，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277763 A, 授权公告日 2021-12-16.
  3. 发明人王建平，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342176 A, 授权公告日 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 921, 4171-4176.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 141, (8), 1414-1440.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-formyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-d][1,4]diazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 937, (12), 534-544.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2285, (3), 7760-7774.

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