CAS 259214-55-6

(1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259214-55-6
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid CAS 259214-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid，CAS 号 259214-55-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NO4 的（(1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid），其CAS登记号是 259214-55-6，分子量为 227.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 259214-55-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9039101 B2, 2020-01-17.
  2. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3600519 A1, 2017-09-02.
  3. 发明人胡光，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419784 B, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1774, (1), 4777-4783.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1348, (2), 3151-3165.

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