CAS 259214-54-5

rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259214-54-5
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride CAS 259214-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 259214-54-5）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 259214-54-5，化学分子式为 C8H13NO2 HCl，分子量 191.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：从实际应用出发，（CAS 259214-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568394 B, 授权公告日 2016-10-11.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782010 B, 授权公告日 2021-06-19.
  3. 发明人何建平，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117885428 B, 授权公告日 2019-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 95, 4729-4746.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1915, 6173-6180.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Ethyl (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 102, 9835-9848.

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