CAS 937244-10-5

(1S,2R,5R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937244-10-5
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 937244-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R,5R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid，CAS 937244-10-5）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H17NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H17NO4 的（(1S,2R,5R)-3-(tert-butoxy)carbonyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 937244-10-5，分子量为 227.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2R,5R)-3- (tert-butoxy)carbonyl -3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11161802 B2, 2024-03-06.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295736 B, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511574 A, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 993, 9090-9113.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 693, 3236-3264.

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