CAS 1245642-77-6
1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1245642-77-6 |
| 分子式 | C12H21NO4 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1245642-77-6 对应的（1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(tert-Butoxy)carbonyl-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1245642-77-6，化学分子式为 C12H21NO4，分子量 243.30 g/mol。 依据分子式为 C12H21NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作
应用场景：（1- (tert-Butoxy)carbonyl -2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H21NO4 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803310 A, 授权公告日 2023-03-23.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303236 A, 授权公告日 2021-07-24.
- 发明人李文辉，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106351 A, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1731, 679-708.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 705, (1), 3967-3981.
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