CAS 1496952-31-8

2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496952-31-8
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1496952-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 1496952-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-({(tert-butoxy)carbonylamino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1496952-31-8，化学分子式为 C12H21NO4，分子量 243.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（2-({ (tert-butoxy)carbonyl amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108545526 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9142932 B2, 2016-09-22.
  3. 发明人周伟，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756066 A, 授权公告日 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2303, (1), 3038-3057.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 672, 2769-2799.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 312, (2), 5091-5109.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1151, 2331-2350.

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