CAS 1245748-55-3

(11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245748-55-3
分子式C40H25NO4S2
分子量647.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine CAS 1245748-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine，CAS 1245748-55-3），分子式 C40H25NO4S2，分子量 647.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括647.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1245748-55-3 对应的化合物（英文标识 (11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dithiazepine），化学式 C40H25NO4S2，相对分子质量 647.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dithiazepine，CAS 1245748-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H25NO4S2
分子量647.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10992336 B2, 2015-02-04.
  2. 发明人高志强，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115057361 B, 授权公告日 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 585, (9), 668-676.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 170, 5675-5691.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-2,6-di-2-naphthalenyl-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 590, (10), 6355-6382.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 489, (4), 5137-5141.

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