CAS 1245807-73-1

(2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245807-73-1
分子式C10H17F2N3
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine CAS 1245807-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine，CAS 1245807-73-1）属于药物标准品。分子式 C10H17F2N3，分子量 217.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(2,2-Difluoroethyl)2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propylamine），CAS注册编号 1245807-73-1，化学分子式为 C10H17F2N3，分子量 217.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为217.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1245807-73-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2N3
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530089 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine" [P]. European Patent, EP 3467827 A1, 2021-06-18.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571004 A, 授权公告日 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2061, 6943-6955.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1806, (5), 3394-3414.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,2-Difluoroethyl)[2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl]amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 633, 1370-1399.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2357, 4166-4171.

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