CAS 1245807-76-4

Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245807-76-4
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1245807-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245807-76-4 对应的（Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19N3O4，分子量 353.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括353.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H19N3O4 的（Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1245807-76-4，分子量为 353.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245807-76-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511658 B, 授权公告日 2024-11-07.
  2. Patel M V, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11183827 B2, 2018-03-08.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10791976 B2, 2015-06-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1252, (12), 7474-7495.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1126, (9), 5536-5540.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-cyclopropyl-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2348, 7879-7885.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1623, 1658-1671.

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