CAS 1396883-85-4

1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396883-85-4
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1396883-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea，CAS 1396883-85-4），分子式 C17H17F3N2OS，分子量 354.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 1396883-85-4，化学分子式为 C17H17F3N2OS，分子量 354.39 g/mol。 （分子式 C17H17F3N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396883-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111311330 B, 授权公告日 2025-06-16.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114424648 A, 授权公告日 2024-07-12.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 9070150 B2, 2022-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 566, 9213-9226.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 266, (10), 1520-1539.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1735, 5365-5395.

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