CAS 1347750-85-9
Hydroxy-PEG6-acid
| CAS 号 | 1347750-85-9 |
| 分子式 | C15H30O9 |
| 分子量 | 354.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1347750-85-9 对应的（Hydroxy-PEG6-acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H30O9，分子量 354.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1347750-85-9 对应的化合物（英文标识 Hydroxy-PEG6-acid），化学式 C15H30O9，相对分子质量 354.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为354.39 g/mol，属于较高分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1347750-85-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H30O9 |
| 分子量 | 354.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214418 B, 授权公告日 2020-09-14.
- 发明人李文辉，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Hydroxy-PEG6-acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117155514 B, 授权公告日 2023-08-24.
- Klinger H, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxy-PEG6-acid" [P]. US Patent, US 10774041 B2, 2020-08-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1759, 8152-8178.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1628, 6826-6837.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hydroxy-PEG6-acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2104, (6), 2847-2873.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 672, (2), 1675-1684.
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