CAS 1245808-03-0
ethyl 7-cyclopropyl-2-phenylpyraZolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
| CAS 号 | 1245808-03-0 |
| 分子式 | C18H17N3O2 |
| 分子量 | 307.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（ethyl 7-cyclopropyl-2-phenylpyraZolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1245808-03-0，分子式 C18H17N3O2，分子量 307.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C18H17N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （ethyl 7-cyclopropyl-2-phenylpyraZolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1245808-03-0，化学分子式为 C18H17N3O2，分子量 307.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245808-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O2 |
| 分子量 | 307.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3359564 A1, 2023-05-08.
- 发明人唐晓军，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of ethyl 7-cyclopropyl-2-phenylpyraZolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957515 A, 授权公告日 2019-01-20.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 7-cyclopropyl-2-phenylpyraZolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111981991 B, 授权公告日 2018-07-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2417, (9), 7088-7096.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1431, 274-291.
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