CAS 1243466-20-7

5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243466-20-7
分子式C9H13N3O5S2
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide CAS 1243466-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1243466-20-7），分子式 C9H13N3O5S2，分子量 307.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1243466-20-7，化学分子式为 C9H13N3O5S2，分子量 307.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为307.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243466-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O5S2
分子量307.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113558159 A, 授权公告日 2022-11-05.
  2. Williams B T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11173632 B2, 2025-02-25.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108911068 B, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 335, (6), 7375-7396.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1084, (4), 2270-2291.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-4-(methylsulfonamido)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2310, 8424-8439.

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