CAS 1245823-80-6

1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245823-80-6
分子式C8H12Cl2N2O2S
分子量271.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 1245823-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 号 1245823-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12Cl2N2O2S，分子量 271.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1245823-80-6，化学分子式为 C8H12Cl2N2O2S，分子量 271.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1245823-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Cl2N2O2S
分子量271.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9365223 B2, 2015-11-13.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3580891 A1, 2021-05-02.
  3. 发明人林芳，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779566 B, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 692, (6), 1292-1314.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2069, (9), 3829-3842.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-sec-Butyl-4-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1171, (10), 6364-6388.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...