CAS 1245808-15-4

4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245808-15-4
分子式C8H12Cl2N2O2S
分子量271.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 1245808-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245808-15-4。分子式 C8H12Cl2N2O2S，分子量 271.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1245808-15-4，化学分子式为 C8H12Cl2N2O2S，分子量 271.16 g/mol。 （分子式 C8H12Cl2N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Cl2N2O2S
分子量271.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332322 A, 授权公告日 2019-05-18.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500275 A, 授权公告日 2017-12-09.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111334776 B, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 271, 3463-3472.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1773, (6), 9078-9098.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-isobutyl-3-methyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1169, 3595-3610.

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