CAS 1249768-08-8

4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249768-08-8
分子式C11H8Cl2N2S
分子量271.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine CAS 1249768-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine，CAS 1249768-08-8），分子式 C11H8Cl2N2S，分子量 271.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8Cl2N2S 的（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopentadpyrimidine），其CAS登记号是 1249768-08-8，分子量为 271.17 g/mol。 （分子式 C11H8Cl2N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2S
分子量271.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220119 B, 授权公告日 2015-06-28.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512757 B, 授权公告日 2016-07-21.
  3. Patel M V, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10154952 B2, 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 388, 6072-6078.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2177, (10), 2242-2260.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5h,6h,7h-cyclopenta[d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2091, (1), 3340-3354.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 715, (8), 372-380.

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