CAS 1245823-96-4

1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245823-96-4
分子式C6H6ClF3N2O2S
分子量262.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 1245823-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1245823-96-4），分子式 C6H6ClF3N2O2S，分子量 262.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1245823-96-4 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride），化学式 C6H6ClF3N2O2S，相对分子质量 262.64。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1245823-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClF3N2O2S
分子量262.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10712864 B2, 2023-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968787 A, 授权公告日 2024-08-19.
  3. 发明人周伟，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205825 B, 授权公告日 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 854, (12), 4277-4299.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2350, 6342-6347.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2307, 664-670.

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